Купить Дротаверин таб., 80 мг, 20 шт. за 141 руб онлайн

) Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 18 лет (для парентерального применения). Для парентерального применения: AV-блокада II-III степени; период родов. Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки;Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря;В качестве вспомогательной терапии( при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта; при головных болях напряжения; при дисменорее. дротаверина гидрохлорид 80 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 16.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, крахмал кукурузный - 10 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, повидон К25 - 3.5 мг, магния стеарат - 0.9 мг. Максимальная концентрация (Сmах) дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 минут. При парентеральном применении - при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме. 1 таб. и. АбсорбцияПо сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. - глобулинами. РаспределениеIn vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98%), особенно с альбумином,. В течении 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма. С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей (недостаточность клинического опыта применения); при беременности. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. МетаболизмДротаверин почти полностью метаболизируется в печени. Около 50 % дротоверина выводится почками и около 30 % - через желудочно-кишечный тракт. Таблетки от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской. ВыведениеПериод полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная ф.